選購家用醫療器械時應在醫生指導下購買使用。醫療器械是用于診斷、治療疾病的，購買前應聽取醫生的意見，在醫生指導下使用。要定期由醫生評價使用效果，檢查有沒有不良反應，防止誤用損害健康。 在購買醫療器械前，要仔細閱讀產品說明書，詢問銷售人員或醫生，弄清產品的作用機制、適用范圍、使用方法、注意事項、禁忌證等，根據醫生的建議和自身情況選擇購買和使用。 購買家用醫療器械需...
你戴的口罩真的具有防疫功能嗎？市面上的印花染色口罩能放心戴嗎？挑選口罩應該注意什么？判斷一個口罩是否具有防疫功能最關鍵的一點是看編碼！真正能達到防疫要求的只有這五種編碼：醫用防護口罩（GB19083-2010）醫用外科口罩（YY0469-2011）一次性使用醫用口罩（YY/T 0969-2013）日常防護型口罩（GB/T 32610-2016）兒童口罩（GB/T 38880-2020）沒有標注以上編碼的口罩都沒有達到防疫標準國家對民用口罩的染色印花相關質量...
2021年12月，國家藥監局發布了兒童化妝品標志——“小金盾”，旨在提高兒童化妝品辨識度，保障消費者知情權。但是一些化妝品生產經營者在推銷產品時，將“小金盾”標志與獲得國家審批、質量認證等宣傳用語相掛鉤，有意混淆“小金盾”標志的涵義。這里，提醒廣大消費者注意： 一、“小金盾”不是產品質量認證標志 今年1月1日實施的《兒童化妝品監督管理規定》規定，兒童化妝品應當在銷售包裝展示面標注國家藥監局規定的兒童化妝品標志（“小金盾”）。“小金盾”是兒童化妝品區別于...
醫用口罩主要分為三類：一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。各國藥品監管部門均將醫用口罩作為醫療器械進行監督管理，以保障產品的安全有效。在我國，醫用口罩按第二類醫療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準國產醫用防護口罩注冊證762個，國產醫用外科口罩注冊證2489個，國產一次性使用醫用口罩注冊證3219個，為疫情防控提供了有力保障。 目前市面上出現的宣稱“抗菌抗病毒”非醫用口罩，一般通過共混、噴涂等方式添加各類抗菌劑，主要添加物包括納米二氧化鈦...
目前，市場上有一些名稱冠以“牙膏”的熱銷產品，宣稱具有“抗幽門螺旋桿菌”、“通過抗幽門螺旋桿菌去除口臭”等功效。這些產品很多不是真正意義上的牙膏。那么，什么是牙膏？牙膏能治療疾病么？這里，提醒廣大消費者注意以下幾點： 一、 牙膏不能宣稱具有醫療作用 牙膏是指以刷牙的方式作用于人體牙齒表面，起到輔助清潔作用的半固體制劑。牙膏具有美化、保護牙齒及周圍組織等功效。根據2021年1月1日起實施的《化妝品監督管理條例》規定...
糖尿病是由于胰島素分泌或利用缺陷所引起的，以慢性高血糖為特征的代謝性疾病，糖尿病是多見病、多發病，是嚴重威脅人類健康的世界性公共衛生問題。 糖尿病需終身用藥，患者應在醫生或藥師指導下，選擇對自己最適合、最有效的藥物，遵醫囑按時按量規律用藥。血糖應保持在一個合理、平穩的波動范圍。忽高忽低的血糖會增加急慢性并發癥發生的風險，使病情加重。患者因病情變化需要調整用藥種類或劑量時，應遵從醫囑，在醫生或藥師的指導下調整。不可根據自覺癥狀來隨意增減劑量或更換藥物，以免...
孩子一出現咳嗽，家長們就萬分揪心。其實咳嗽是呼吸道疾病的常見癥狀。當呼吸道粘膜受到異物或分泌物刺激時，就會引起咳嗽。咳嗽對于人體來說，是呼吸道的保護性反射。通過咳嗽可以排除掉呼吸道的分泌物和異物，使呼吸道保持清潔和通暢。因此，從某種意義上來說，咳嗽是有益的。但是強烈而頻繁的病理性咳嗽對健康不利，需要我們積極地找到引起咳嗽的原因，才好對癥治療，盡快恢復健康。切不可一聽咳嗽，馬上就使用止咳藥盲目治療。 如果是呼吸道異物引起的嗆咳，一定要及時就醫，盡可能快速地...
1月14日，國家藥品監督管理局官網發布《關于注銷酚酞片和酚酞含片藥品注冊證書的公告（2021年 第6號）》稱，根據《中華人民共和國藥品管理法》第八十三條規定，國家藥品監督管理局組織對酚酞片和酚酞含片進行了上市后評價，評價認為酚酞片和酚酞含片存在嚴重不良反應，在我國使用風險大于獲益，決定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我國的生產、銷售和使用，注銷藥品注冊證書（藥品批準文號）。已上市銷售的酚酞片和酚酞含片由生產企業負責召回，召回產品由企業所在地藥品監督管理部門監...
選擇合適的時間服用藥物，不僅能有效地保障藥物治療效果，還可能降低藥物的副作用。吃藥的間隔時間是根據藥物在體內代謝的動力學決定的，只有按說明書規定的時間間隔服藥，才能確保藥物在人體內保持一個相對穩定的治療濃度。而想要達到最佳治療效果，就不能擅自縮短服藥時間或不規律的服藥，以免藥物濃度過高引起藥物中毒或副作用太強，或濃度過低達不到預期的治療效果。 藥品說明書中常見的藥物服用時間： 1.晨服：指早晨起床后進食早餐前1小時，如抗結核藥物利福平、異煙肼在清晨頓服...
2020年11月26日，國家藥監局局長焦紅與巴西國家衛生監督管理局（ANVISA）局長安東尼奧·巴拉·托雷斯簽署了《中華人民共和國國家藥品監督管理局與巴西聯邦共和國國家衛生監督管理局合作諒解備忘錄》。 在當前全球疫情蔓延的背景下，國家藥監局與巴西國家衛生監督管理局意識到國際合作在應對公共衛生挑戰中的重要作用，一致同意在雙方《合作諒解備忘錄》框架下，進一步加強在藥品、醫療器械和化妝品監管領域的信息交流，共同保護和促進兩國公眾健康。
為滿足人民日益增長的安全用藥需求，提升公眾藥品科學素養和對藥品監管工作的理解，推進健康江蘇建設，根據《“十三五”國家藥品安全規劃》、《國家藥監局綜合司關于開展2020年“全國安全用藥月”活動的通知》（藥監綜〔2020〕92號）等有關要求，江蘇省藥品監督管理局自11月上旬至12月上旬，將在全省范圍組織開展以“安全用藥 戰疫同行”為主題的“全國安全用藥月”活動。 本次活動重點圍繞疫情防控、藥品監管法規制度、安...
6月20日，國家衛健委公布《第一批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》。該目錄清單是國家衛健委聯合科技部、工業和信息化部、國家藥監局、知識產權局等部門組織專家對國內專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請、臨床供應短缺（競爭不充分）以及企業主動申報的藥品進行遴選論證而提出，其中共計34個品種。公示期為5個工作日。此前，國務院辦公廳在《深化醫藥衛生體制改革2019年重點工作任務》中指出，由國家衛健委牽頭負責，在6月底前發布鼓勵仿制藥品目錄。附第一批鼓勵仿制藥品目錄建議...
